elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

BI-Releez Double J Stent – Hydrophilic - Kit

80686369039
Informações Gerais

Nome do produto

BI-Releez Double J Stent – Hydrophilic - Kit

Número de registro

80686369039

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351103188202210

Empresa Detentora

Razão social

MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA

CNPJ

09.117.476/0001-81

Fabricante

BIORAD MEDISYS PVT. LTD.

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(175)

  • BIDJD1103008H

  • BIDJD1103010H

  • BIDJD1103012H

  • BIDJD1103014H

  • BIDJD1103016H

  • BIDJD1103018H

  • BIDJD1104010H

  • BIDJD1104012H

  • BIDJD1104014H

  • BIDJD1104016H

  • BIDJD1104018H

  • BIDJD1104512H

  • BIDJD1104514H

  • BIDJD1104516H

  • BIDJD1104518H

  • BIDJD1104520H

  • BIDJD1104522H

  • BIDJD1104524H

  • BIDJD1104722H

  • BIDJD1104724H

  • BIDJD1104726H

  • BIDJD1104728H

  • BIDJD1105022H

  • BIDJD1105024H

  • BIDJD1105026H

  • BIDJD1105028H

  • BIDJD1106022H

  • BIDJD1106024H

  • BIDJD1106026H

  • BIDJD1106028H

  • BIDJD1106030H

  • BIDJD1107024H

  • BIDJD1107026H

  • BIDJD1107028H

  • BIDJD1107030H

  • BIDJD1403008H

  • BIDJD1403010H

  • BIDJD1403012H

  • BIDJD1403014H

  • BIDJD1403016H

  • BIDJD1403018H

  • BIDJD1404010H

  • BIDJD1404012H

  • BIDJD1404014H

  • BIDJD1404016H

  • BIDJD1404018H

  • BIDJD1404512H

  • BIDJD1404514H

  • BIDJD1404516H

  • BIDJD1404518H

  • BIDJD1404520H

  • BIDJD1404522H

  • BIDJD1404524H

  • BIDJD1404722H

  • BIDJD1404724H

  • BIDJD1404726H

  • BIDJD1404728H

  • BIDJD1405022H

  • BIDJD1405024H

  • BIDJD1405026H

  • BIDJD1405028H

  • BIDJD1406022H

  • BIDJD1406024H

  • BIDJD1406026H

  • BIDJD1406028H

  • BIDJD1406030H

  • BIDJD1407024H

  • BIDJD1407026H

  • BIDJD1407028H

  • BIDJD1407030H

  • BIDJD3103008H

  • BIDJD3103010H

  • BIDJD3103012H

  • BIDJD3103014H

  • BIDJD3103016H

  • BIDJD3103018H

  • BIDJD3104010H

  • BIDJD3104012H

  • BIDJD3104014H

  • BIDJD3104016H

  • BIDJD3104018H

  • BIDJD3104512H

  • BIDJD3104514H

  • BIDJD3104516H

  • BIDJD3104518H

  • BIDJD3104520H

  • BIDJD3104522H

  • BIDJD3104524H

  • BIDJD3104722H

  • BIDJD3104724H

  • BIDJD3104726H

  • BIDJD3104728H

  • BIDJD3105022H

  • BIDJD3105024H

  • BIDJD3105026H

  • BIDJD3105028H

  • BIDJD3106022H

  • BIDJD3106024H

  • BIDJD3106026H

  • BIDJD3106028H

  • BIDJD3106030H

  • BIDJD3107024H

  • BIDJD3107026H

  • BIDJD3107028H

  • BIDJD3107030H

  • BIDJD3403008H

  • BIDJD3403010H

  • BIDJD3403012H

  • BIDJD3403014H

  • BIDJD3403016H

  • BIDJD3403018H

  • BIDJD3404010H

  • BIDJD3404012H

  • BIDJD3404014H

  • BIDJD3404016H

  • BIDJD3404018H

  • BIDJD3404512H

  • BIDJD3404514H

  • BIDJD3404516H

  • BIDJD3404518H

  • BIDJD3404520H

  • BIDJD3404522H

  • BIDJD3404524H

  • BIDJD3404722H

  • BIDJD3404724H

  • BIDJD3404726H

  • BIDJD3404728H

  • BIDJD3405022H

  • BIDJD3405024H

  • BIDJD3405026H

  • BIDJD3405028H

  • BIDJD3406022H

  • BIDJD3406024H

  • BIDJD3406026H

  • BIDJD3406028H

  • BIDJD3406030H

  • BIDJD3407024H

  • BIDJD3407026H

  • BIDJD3407028H

  • BIDJD3407030H

  • BIDJD9003008H

  • BIDJD9003010H

  • BIDJD9003012H

  • BIDJD9003014H

  • BIDJD9003016H

  • BIDJD9003018H

  • BIDJD9004010H

  • BIDJD9004012H

  • BIDJD9004014H

  • BIDJD9004016H

  • BIDJD9004018H

  • BIDJD9004512H

  • BIDJD9004514H

  • BIDJD9004516H

  • BIDJD9004518H

  • BIDJD9004520H

  • BIDJD9004522H

  • BIDJD9004524H

  • BIDJD9004722H

  • BIDJD9004724H

  • BIDJD9004726H

  • BIDJD9004728H

  • BIDJD9005022H

  • BIDJD9005024H

  • BIDJD9005026H

  • BIDJD9005028H

  • BIDJD9006022H

  • BIDJD9006024H

  • BIDJD9006026H

  • BIDJD9006028H

  • BIDJD9006030H

  • BIDJD9007024H

  • BIDJD9007026H

  • BIDJD9007028H

  • BIDJD9007030H.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_BI-Releez Double J Stent Hydrophilic Kit.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1958239125/04/2023, 14:33Exp. 0410651231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

426894322115/06/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar