elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

BI-Releez Double J Stent - Kit

80686369038
Informações Gerais

Nome do produto

BI-Releez Double J Stent - Kit

Número de registro

80686369038

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351103185202278

Empresa Detentora

Razão social

MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA

CNPJ

09.117.476/0001-81

Fabricante

BIORAD MEDISYS PVT. LTD.

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(140)

  • BIDJD1103008

  • BIDJD1103010

  • BIDJD1103012

  • BIDJD1103014

  • BIDJD1103016

  • BIDJD1103018

  • BIDJD1104010

  • BIDJD1104012

  • BIDJD1104014

  • BIDJD1104016

  • BIDJD1104018

  • BIDJD1104512

  • BIDJD1104514

  • BIDJD1104516

  • BIDJD1104518

  • BIDJD1104520

  • BIDJD1104522

  • BIDJD1104524

  • BIDJD1104722

  • BIDJD1104724

  • BIDJD1104726

  • BIDJD1104728

  • BIDJD1105022

  • BIDJD1105024

  • BIDJD1105026

  • BIDJD1105028

  • BIDJD1106022

  • BIDJD1106024

  • BIDJD1106026

  • BIDJD1106028

  • BIDJD1106030

  • BIDJD1107024

  • BIDJD1107026

  • BIDJD1107028

  • BIDJD1107030

  • BIDJD1403008

  • BIDJD1403010

  • BIDJD1403012

  • BIDJD1403014

  • BIDJD1403016

  • BIDJD1403018

  • BIDJD1404010

  • BIDJD1404012

  • BIDJD1404014

  • BIDJD1404016

  • BIDJD1404018

  • BIDJD1404512

  • BIDJD1404514

  • BIDJD1404516

  • BIDJD1404518

  • BIDJD1404520

  • BIDJD1404522

  • BIDJD1404524

  • BIDJD1404722

  • BIDJD1404724

  • BIDJD1404726

  • BIDJD1404728

  • BIDJD1405022

  • BIDJD1405024

  • BIDJD1405026

  • BIDJD1405028

  • BIDJD1406022

  • BIDJD1406024

  • BIDJD1406026

  • BIDJD1406028

  • BIDJD1406030

  • BIDJD1407024

  • BIDJD1407026

  • BIDJD1407028

  • BIDJD1407030

  • BIDJD3103008

  • BIDJD3103010

  • BIDJD3103012

  • BIDJD3103014

  • BIDJD3103016

  • BIDJD3103018

  • BIDJD3104010

  • BIDJD3104012

  • BIDJD3104014

  • BIDJD3104016

  • BIDJD3104018

  • BIDJD3104512

  • BIDJD3104514

  • BIDJD3104516

  • BIDJD3104518

  • BIDJD3104520

  • BIDJD3104522

  • BIDJD3104524

  • BIDJD3104722

  • BIDJD3104724

  • BIDJD3104726

  • BIDJD3104728

  • BIDJD3105022

  • BIDJD3105024

  • BIDJD3105026

  • BIDJD3105028

  • BIDJD3106022

  • BIDJD3106024

  • BIDJD3106026

  • BIDJD3106028

  • BIDJD3106030

  • BIDJD3107024

  • BIDJD3107026

  • BIDJD3107028

  • BIDJD3107030.

  • BIDJD3403008

  • BIDJD3403010

  • BIDJD3403012

  • BIDJD3403014

  • BIDJD3403016

  • BIDJD3403018

  • BIDJD3404010

  • BIDJD3404012

  • BIDJD3404014

  • BIDJD3404016

  • BIDJD3404018

  • BIDJD3404512

  • BIDJD3404514

  • BIDJD3404516

  • BIDJD3404518

  • BIDJD3404520

  • BIDJD3404522

  • BIDJD3404524

  • BIDJD3404722

  • BIDJD3404724

  • BIDJD3404726

  • BIDJD3404728

  • BIDJD3405022

  • BIDJD3405024

  • BIDJD3405026

  • BIDJD3405028

  • BIDJD3406022

  • BIDJD3406024

  • BIDJD3406026

  • BIDJD3406028

  • BIDJD3406030

  • BIDJD3407024

  • BIDJD3407026

  • BIDJD3407028

  • BIDJD3407030

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_BI-Releez Double J Stent Kit.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1958232925/04/2023, 14:31Exp. 0410631230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

426891622315/06/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar