BILIRRUBINA DIRETA
Nome do produto
BILIRRUBINA DIRETA
Número de registro
81666810012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351739806201870
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(11)
100 mL - Reagente 1 - 1 x 80 mL - Reagente 2 - 1 x 20 mL
100 mL - Reagente 1 - 2 x 40 mL - Reagente 2 - 2 x 10 mL
1200 mL - Reagente 1 - 1 x 960 mL - Reagente 2 - 1 x 240 mL
150 mL - Reagente 1 - 3 x 40 mL - Reagente 2 - 3 x 10 mL
200 mL - Reagente 1 - 4 x 40 mL - Reagente 2 - 4 x 10 mL
2400 mL - Reagente 1 - 1 x 1920 mL - Reagente 2 - 1 x 480 mL
25 mL - Reagente 1 - 1 x 20 mL - Reagente 2 - 1 x 5 mL
250 mL - Reagente 1 - 5 x 40 mL - Reagente 2 - 5 x 10 mL
300 mL - Reagente 1 - 6 x 40 mL - Reagente 2 - 6 x 10 mL
50 mL - Reagente 1 - 1 x 40 mL - Reagente 2 - 1 x 10 mL
600 mL - Reagente 1 - 1 x 480 mL - Reagente 2 - 1 x 120 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22347225 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bilirrubina Direta_ref_BA037.pdf | 23/01/2024, 17:23 | 0086539248 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3115035197 | 18/11/2019 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1035493180Primária | 28/01/2019 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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