Dispositivos MédicosCancelado
Bio Flex
81128410001
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Bio Flex
Número de registro
81128410001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351481819201511
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
60 (branco)
62 (beje)
66 (beje escuro)
69 (beje escuro 2).
Rosa Marrom (marrom)
Rosa Médio (rosa claro)
Rosa Roxo (rosa)
Transparente (transparente)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0699281151Primária | 21/09/2015 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
069928115121/09/2015
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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