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Dispositivos MédicosAtivo

BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO

80330630051
Informações Gerais

Nome do produto

BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO

Número de registro

80330630051

Nome técnico

Sistema de Drenagem

Classe de risco

I

Processo

25351390867202391

Empresa Detentora

Razão social

BIOTEC PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

07.204.591/0001-68

Fabricante

BIOTEC PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 0042002 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO - até 4 CANISTERS/ 1L

  • 0042003 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO – até 4 CANISTERS/ 2L

  • 0042004 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO – até 4 CANISTERS/ 3L

  • 0042009 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO - 1 CANISTER/ 1L

  • 0042010 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO – 1 CANISTER/ 2L

  • 0042011 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO – 1 CANISTER/ 3L

  • 0042012 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO - 2 CANISTERS/ 1L

  • 0042013 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO – 2 CANISTERS/ 2L

  • 0042014 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO – 2 CANISTERS/ 3L

  • 0042015 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO - 3 CANISTERS/ 1L

  • 0042016 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO – 3 CANISTERS/ 2L

  • 0042017 BIOBAG ECO DISPOSITIVO DE PISO – 3 CANISTERS/ 3L.

  • 0042019 CANISTER 2L

  • 0042020 CANISTER 3L

  • 0042021 CANISTER 1L c/ EXTENSÕES

  • 0042022 CANISTER 2L c/ EXTENSÕES

  • 0042023 CANISTER 3L c/ EXTENSÕES

  • 0042024 CANISTER 1L c/ EXTENSÃO VAC P

  • 0042025 CANISTER 2L c/ EXTENSÃO VAC P

  • 0042026 CANISTER 3L c/ EXTENSÃO VAC P

  • 0042027 CANISTER 1L c/ EXTENSÃO VAC G

  • 0042028 CANISTER 2L c/ EXTENSÃO VAC G

  • 0042029 CANISTER 3L c/ EXTENSÃO VAC G.

  • Acessórios: 0042018 CANISTER 1L

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO BIOBAG ECO DISPOSITIVO (SEM REGU) Rev01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2579557016/09/2024, 15:07Exp. 1272058247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

063020223103/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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