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Dispositivos MédicosCancelado

Biobeam GM

80012590216

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Biobeam GM

Número de registro

80012590216

Classe de risco

III

Processo

25351623504201550

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 227 dias14/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • Biobeam C1.

  • Biobeam GM 2000

  • Biobeam GM 3000

  • Biobeam GM 8000

Instruções de Uso e Arquivos(4)

BB GM C1 IU - Rev 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1527355018/10/2021, 13:14Exp. 4113286213
BB GM 2000 IU - Rev 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1527354718/10/2021, 13:14Exp. 4113286213
BB GM 3000 IU - Rev 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1527354818/10/2021, 13:14Exp. 4113286213
BB GM 8000 IU - Rev 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1527354918/10/2021, 13:14Exp. 4113286213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

089286715314/03/2016

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Grande Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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