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Dispositivos MédicosAtivo

BIOCONJUNTO ANESTESIA

80330639012
Informações Gerais

Nome do produto

BIOCONJUNTO ANESTESIA

Número de registro

80330639012

Classe de risco

II

Processo

25351568829202351

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • 0048001 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (1.0m/1L/3.0m)

  • 0048002 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (1.0m/1L/3.5m)

  • 0048003 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (1.0m/1L/5.0m)

  • 0048004 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (2.0m/1L/3.0m)

  • 0048005 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (2.0m/1L/3.5m)

  • 0048006 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (2.0m/1L/5.0m)

  • 0048007 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (3.0m/1L/3.0m)

  • 0048008 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (3.0m/1L/3.5m)

  • 0048009 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (3.0m/1L/5.0m)

  • 0048010 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (1.0m/2L/3.0m)

  • 0048011 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (1.0m/2L/3.5m)

  • 0048012 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (1.0m/2L/5.0m)

  • 0048013 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (2.0m/2L/3.0m)

  • 0048014 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (2.0m/2L/3.5m)

  • 0048015 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (2.0m/2L/5.0m)

  • 0048016 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (3.0m/2L/3.0m)

  • 0048017 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (3.0m/2L/3.5m)

  • 0048018 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (3.0m/2L/5.0m)

  • 0048019 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (1.0m/3L/3.0m)

  • 0048020 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (1.0m/3L/3.5m)

  • 0048021 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (1.0m/3L/5.0m)

  • 0048022 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (2.0m/3L/3.0m)

  • 0048023 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (2.0m/3L/3.5m)

  • 0048024 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (2.0m/3L/5.0m)

  • 0048025 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (3.0m/3L/3.0m)

  • 0048026 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (3.0m/3L/3.5m)

  • 0048027 - BIOCONJUNTO ANESTESIA (3.0m/3L/5.0m)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO BIOCONJUNTO ANESTESIA Rev00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2189786113/12/2023, 19:31Exp. 1419799231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

092141723311/09/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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