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Dispositivos MédicosAtivo

BIODESC - SONDA DE FOLEY

80695719010
Informações Gerais

Nome do produto

BIODESC - SONDA DE FOLEY

Número de registro

80695719010

Nome técnico

Sondas

Classe de risco

II

Processo

25351658619202272

Empresa Detentora

Razão social

BIOTEC BIOLOGICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.

CNPJ

10.446.719/0001-04

Fabricante

POLYBOND INDIA PVT LTD

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(40)

  • 2218101 - SONDA DE FOLEY DE SILICONE DE DUAS VIAS TAMANHO 6G

  • 2218102 -SONDA DE FOLEY DE SILICONE DE DUAS VIAS TAMANHO 8G

  • 2218103 - SONDA DE FOLEY DE SILICONE DE DUAS VIAS TAMANHO 10G

  • 2218104 - SONDA DE FOLEY DE SILICONE DE DUAS VIAS TAMANHO 12G

  • 2218105 - SONDA DE FOLEY DE SILICONE DE DUAS VIAS TAMANHO 14G

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  • 2218201 - SONDA DE FOLEY DE SILICONE DE TRÊS VIAS TAMANHO 6G

  • 2218202 - SONDA DE FOLEY DE SILICONE DE TRÊS VIAS TAMANHO 8G

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  • 2218205 - SONDA DE FOLEY DE SILICONE DE TRÊS VIAS TAMANHO 14G

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  • 2218210 - SONDA DE FOLEY DE SILICONE DE TRÊS VIAS TAMANHO 24G

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  • 2219202 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX SILICONIZADO DE TRÊS VIAS TAMANHO 8G

  • 2219203 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX SILICONIZADO DE TRÊS VIAS TAMANHO 10G

  • 2219204 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX SILICONIZADO DE TRÊS VIAS TAMANHO 12G

  • 2219205 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX SILICONIZADO DE TRÊS VIAS TAMANHO 14G

  • 2219206 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX SILICONIZADO DE TRÊS VIAS TAMANHO 16G

  • 2219207 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX SILICONIZADO DE TRÊS VIAS TAMANHO 18G

  • 2219208 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX SILICONIZADO DE TRÊS VIAS TAMANHO 20G

  • 2219209 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX SILICONIZADO DE TRÊS VIAS TAMANHO 22G

  • 2219210 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX SILICONIZADO DE TRÊS VIAS TAMANHO 24G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ITU 031 - SONDA DE FOLEY DE LÁTEX COM BALÃO BIODESC - VERSÃO 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2335748105/04/2024, 19:10Exp. 0435086243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

508953922702/01/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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