Dispositivos MédicosAtivo
BIOFILTER HMEF
80330639007
Informações Gerais
Nome do produto
BIOFILTER HMEF
Número de registro
80330639007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351492010202224
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
BIOFILTER HMEF ADULTO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16632308 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO BIOFILTER HMEF.pdf | 13/05/2022, 15:17 | 2722408228 |
INSTRUÇÃO DE USO BIOFILTER HMEF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1663230813/05/2022, 15:17Exp. 2722408228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2414769229Primária | 28/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
241476922928/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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