Dispositivos MédicosAtivo
BIOFILTRO ESPIROMETRIA
81141859011
Informações Gerais
Nome do produto
BIOFILTRO ESPIROMETRIA
Número de registro
81141859011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351684458202191
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
0061001 - BIOFILTRO ESPIROMETRIA E34I29CB0061002 - BIOFILTRO ESPIROMETRIA E34I29SB0061003 - BIOFILTRO ESPIROMETRIA E48I45CB0061004 - BIOFILTRO ESPIROMETRIA E48I45SB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14584042 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO - BIOFILTRO ESPIROMETRIA.pdf | 02/07/2021, 13:24 | 2567583211 |
INSTRUÇÃO DE USO - BIOFILTRO ESPIROMETRIA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1458404202/07/2021, 13:24Exp. 2567583211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2503574216Primária | 01/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
250357421601/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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