Dispositivos MédicosAtivo
BIOFILTRO HMEF
81141859008
Informações Gerais
Nome do produto
BIOFILTRO HMEF
Número de registro
81141859008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351424055202195
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
059004 – BIOFILTRO HMEF ADULTO0059005 – BIOFILTRO HMEF INFANTIL0059006 – BIOFILTRO HMEF NEONATAL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14344261 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO BIOFILTRO HMEF 052021.pdf | 27/05/2021, 16:53 | 2050025211 |
INSTRUÇÃO DE USO BIOFILTRO HMEF 052021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1434426127/05/2021, 16:53Exp. 2050025211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2032618211 | 31/05/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 1711962216Primária | 13/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
203261821131/05/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
171196221613/05/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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