Dispositivos MédicosAtivo
Biofix HD
10298559030
Informações Gerais
Nome do produto
Biofix HD
Número de registro
10298559030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351707844201552
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
3g
3g
4g ou 5g Bicos aplicadores contendo 5 ou 10 unidades (acessórios de uso exclusivo com o produto).
4g ou 5g Embalagem contendo: 1 seringa de BIOFIX HD com 2,5g
Embalagem contendo: 2 seringas de BIOFIX HD com 2,5g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13712031 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Biofix HD.pdf | 18/02/2021, 11:58 | 0648514218 |
Instruções de Uso - Biofix HD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1371203118/02/2021, 11:58Exp. 0648514218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1004920157Primária | 10/02/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
100492015710/02/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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