Dispositivos MédicosAtivo
BIOFLEX
80330639005
Informações Gerais
Nome do produto
BIOFLEX
Número de registro
80330639005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351644756201500
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
102 x 40 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14730380 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso BIOFLEX.pdf | 26/07/2021, 17:30 | 2911683218 |
Instrução de Uso BIOFLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1473038026/07/2021, 17:30Exp. 2911683218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0921297153Primária | 23/11/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
092129715323/11/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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