Dispositivos MédicosAtivo
BIOFLEX
81141859003
Informações Gerais
Nome do produto
BIOFLEX
Número de registro
81141859003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351802838201691
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
102x40mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14732290 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso BIOFLEX.pdf | 26/07/2021, 19:36 | 2913102212 |
Instrução de Uso BIOFLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1473229026/07/2021, 19:36Exp. 2913102212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1148851164Primária | 28/03/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
114885116428/03/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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