Dispositivos MédicosAtivo
bioflex micro cannula
81872469001
Informações Gerais
Nome do produto
bioflex micro cannula
Número de registro
81872469001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351700309202187
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(4)
PR000522G X 50 mm
PR000625G X 50 mm
PR001227G x 50 mm
PR001330G x 50 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30946588 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO CÂNULA REV 01.pdf | 04/07/2025, 16:40 | 0881280259 |
INSTRUÇÕES DE USO CÂNULA REV 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3094658804/07/2025, 16:40Exp. 0881280259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2551856219Primária | 08/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4987321221 | 23/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
255185621908/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária498732122123/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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