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Dispositivos MédicosAtivo

BIOGLASS F

10298550064
Informações Gerais

Nome do produto

BIOGLASS F

Número de registro

10298550064

Classe de risco

II

Processo

25351317233200693

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • BIOGLASS F Líquido

  • BIOGLASS F Pó

  • BIOGLASS F Pó e BIOGLASS F Líquido.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU -Bioglass F - 2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1700170705/07/2022, 13:46Exp. 4381693221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

04559611219/12/2012

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

42252906521/11/2006

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
325078020108/10/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

04570611001/08/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

431908022430/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

04561611125/04/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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