Dispositivos MédicosCancelado
BIOMAG
80161580011
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BIOMAG
Número de registro
80161580011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351186374202014
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TCHECA, REPÚBLICA
Apresentações / Modelos(3)
BIOMAG LightFit DUO
BIOMAG LUMINA 3D-e
BIOMAG LUMIO 3D-e
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4902287223 | 28/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
490228722328/11/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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