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Dispositivos MédicosCancelado

BIOMAG

80161580011

Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BIOMAG

Número de registro

80161580011

Classe de risco

II

Processo

25351186374202014

Empresa Detentora

País de fabricação

TCHECA, REPÚBLICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 450 dias03/08/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • BIOMAG LightFit DUO

  • BIOMAG LUMINA 3D-e

  • BIOMAG LUMIO 3D-e

Documentos Técnicos(1)

490228722328/11/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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