Dispositivos MédicosCancelado

BIOMEK 4000

10033129039

Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BIOMEK 4000

Número de registro

10033129039

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351139574201336

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2816 dias10/02/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0198031139Primária	10/02/2014	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

019803113910/02/2014

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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