Dispositivos MédicosCancelado
bioNexia FOBplus
10158120678
Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
bioNexia FOBplus
Número de registro
10158120678
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351726596201322
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
25 Testes (cassetes de teste 25
Conjuntos para coleta de amostras: 25)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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