Dispositivos MédicosCancelado
bioNexia FOBplus LK
10158120693
Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
bioNexia FOBplus LK
Número de registro
10158120693
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351554191201595
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
25 Testes (25 bolsas seladas
25 Tubos para colheita de fezes - volume 2 ml)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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