Dispositivos MédicosCancelado
BIOPEN
80184180010
Registro cancelado em 13/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BIOPEN
Número de registro
80184180010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351036539201966
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
B010110Caneta Marcação Cirúrgica Ponta Regular – 1 mm
B010111Caneta Marcação Cirúrgica Ponta Regular – 1 mm (com régua).
B010120Caneta Marcação Cirúrgica Ponta Fina – 0,5 mm
B010121Caneta Marcação Cirúrgica Ponta Fina – 0,5 mm (com régua)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15319577 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Caneta de marcacao cirurgica_80184180010.pdf | 22/10/2021, 15:20 | 4174041211 |
Caneta de marcacao cirurgica_80184180010.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531957722/10/2021, 15:20Exp. 4174041211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0056430193Primária | 04/07/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
005643019304/07/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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