Dispositivos MédicosCancelado
BIOPROTESE PERICARDIAL AORTICA CARPENTIER-EDWARDS
10090420087
Registro cancelado em 11/07/2005 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BIOPROTESE PERICARDIAL AORTICA CARPENTIER-EDWARDS
Número de registro
10090420087
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
250000004669869
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem Esteril contendo 01 Bioprotese Pericardial Aortica Carpentier-Edwards, Modelo 2900 Aortico, nas seguintes dimensoes: - Diametro de Montagem (Anulo): 19, 21, 23, 25, 27, 29mm - Diametro de MOntagem do Enxerto (Diametro Interno do Tensor): ì18, 20, 22, 24, 26 28mm
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 393145045 | 11/07/2005 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
39314504511/07/2005
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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