Dispositivos MédicosAtivo
BiopSafe®
80928620001
Informações Gerais
Nome do produto
BiopSafe®
Número de registro
80928620001
Classe de risco
I
Processo
25351290588202167
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(2)
3178-200-02 BiopSafe®, 20mL (caixa contendo 24 unidades)
3178-600-02 BiopSafe®, 60mL (caixa contendo 18 unidades)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14081117 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Folheto_Biopsafe_80928620001.pdf | 19/04/2021, 12:18 | 1491924217 |
| T14081118 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Biopsafe_80928620001.pdf | 19/04/2021, 12:18 | 1491924217 |
Folheto_Biopsafe_80928620001.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1408111719/04/2021, 12:18Exp. 1491924217
Instrução de Uso_Biopsafe_80928620001.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1408111819/04/2021, 12:18Exp. 1491924217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1313570218Primária | 15/04/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
131357021815/04/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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