Dispositivos MédicosCancelado
BIOSEPT HOME
10410300025
Registro cancelado em 14/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BIOSEPT HOME
Número de registro
10410300025
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351728634202023
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2468359201Primária | 06/08/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
246835920106/08/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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