Dispositivos MédicosCancelado
BIPAP
80047300072
Registro cancelado em 09/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BIPAP
Número de registro
80047300072
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351082237200564
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
SISTEMA DE NIVEL DUPLO BIPAP PLUS / SISTEMA DE NIVEL DUPLO BIPAP PRO COM BI-FLEX / BIPAP PRO 2 COM BI-FLEX
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 097419056Primária | 21/11/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 918441094 | 24/05/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
09741905621/11/2005
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária91844109424/05/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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