Dispositivos MédicosCancelado
BIQUEIRA INTENZE
81178700029
Registro cancelado em 25/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BIQUEIRA INTENZE
Número de registro
81178700029
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351635971202078
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(24)
SPG-11C
SPG-11M
SPG-13C
SPG-13M
SPG-14B
SPG-14D
SPG-14R
SPG-15C.
SPG-15M
SPG-3B
SPG-3D
SPG-3R
SPG-5B
SPG-5C
SPG-5D
SPG-5M
SPG-5R
SPG-7C
SPG-7M
SPG-9B
SPG-9C
SPG-9D
SPG-9M
SPG-9R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13866815 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO - BIQUEIRA INTENZE - RG.81178700029.pdf | 16/03/2021, 15:15 | 1022082213 |
INSTRUÇÕES DE USO - BIQUEIRA INTENZE - RG.81178700029.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1386681516/03/2021, 15:15Exp. 1022082213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2180548202Primária | 16/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
218054820216/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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