elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Bisturi Descartável com Cabo Plástico 6B Invent Germany Inox CE

81563639003
Informações Gerais

Nome do produto

Bisturi Descartável com Cabo Plástico 6B Invent Germany Inox CE

Número de registro

81563639003

Nome técnico

Laminas Descartaveis

Classe de risco

II

Processo

25351283867202093

Empresa Detentora

Razão social

6B INVENT GERMANY INOX CE - BRASIL, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO - LTDA

CNPJ

22.575.103/0001-12

Fabricante

RIBBEL INTERNATIONAL LDT.

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • 6b-26-059 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš10

  • 6b-26-060 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš11

  • 6b-26-062 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš11P

  • 6b-26-063 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš12

  • 6b-26-064 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš12B

  • 6b-26-065 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš13

  • 6b-26-066 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš14

  • 6b-26-067 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš15

  • 6b-26-068 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš16

  • 6b-26-069 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš17

  • 6b-26-070 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš18

  • 6b-26-071 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš19

  • 6b-26-072 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš20

  • 6b-26-073 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš21

  • 6b-26-074 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš22

  • 6b-26-075 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš23

  • 6b-26-076 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš24

  • 6b-26-077 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš25

  • 6b-26-078 Bisturi Descartável com Cabo Plástico NËš26.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540056501/11/2021, 18:08Exp. 4319411218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

367139220929/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar