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Dispositivos MédicosAtivo

Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex

10150479141
Informações Gerais

Nome do produto

Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex

Número de registro

10150479141

Nome técnico

Laminas de Bisturi Descartaveis

Classe de risco

II

Processo

25351408950202324

Empresa Detentora

Razão social

CIRURGICA FERNANDES - COMERCIO DE MATERIAIS CIRURGICOS E HOSPITALARES - SOCIEDADE LIMITADA

CNPJ

61.418.042/0001-31

Fabricante

HUAIAN TIANDA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • 1010-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 10

  • 1011-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 11

  • 1012-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 12

  • 1015-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 15

  • 1020-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 20

  • 1021-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 21

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  • 1023-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 23

  • 1024-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 24

  • 1110-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 10

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  • 1120-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 20

  • 1121-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 21

  • 1122-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 22

  • 1123-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 23

  • 1124-1 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança Wiltex nº 24

Instruções de Uso e Arquivos(2)

10150479141 BISTURI_DESCART_SEGURANCA_WILTEX_TIANDA.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4108563908/10/2026, 19:04Exp. 1062317262
BISTURI_DESCART_SEGURANCA_WILTEX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3332458909/10/2025, 19:35Exp. 1364576252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

073348523504/09/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

066070523110/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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