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Dispositivos MédicosAtivo

Bisturi Descartável com Protetor de Lâmina SaFer SteriLance

10150470305
Informações Gerais

Nome do produto

Bisturi Descartável com Protetor de Lâmina SaFer SteriLance

Número de registro

10150470305

Classe de risco

II

Processo

25351406001201123

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • 03-0110 BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.10 STERILANCE

  • 03-0111 BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.11 STERILANCE

  • 03-0112 BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.12 STERILANCE

  • 03-0115 BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.15 STERILANCE

  • 03-0115C BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.15C STERILANCE

  • 03-0220 BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.20 STERILANCE

  • 03-0221 BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.21 STERILANCE

  • 03-0222 BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.22 STERILANCE

  • 03-0223 BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.23 STERILANCE

  • 03-0224 BISTURI DESC. DISP. SEGURANCA NR.24 STERILANCE

  • 22-0310 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 10 Asurity Sterilance

  • 22-0311 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 11 Asurity Sterilance

  • 22-0312 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 12 Asurity Sterilance

  • 22-0315 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 15 Asurity Sterilance

  • 22-0315C Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 15C Asurity Sterilance

  • 22-0420 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 20 Asurity Sterilance

  • 22-0421 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 21 Asurity Sterilance

  • 22-0422 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 22 Asurity Sterilance

  • 22-0423 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 23 Asurity Sterilance

  • 22-0424 Bisturi Descartável com Dispositivo de Segurança NR 24 Asurity Sterilance

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10150470305 BISTURI_DESCART_SAFER_STERILANCE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3535982826/01/2026, 14:12Exp. 0079839266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

440526921309/12/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

046138812109/07/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

006090612414/05/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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