Dispositivos MédicosCancelado
Bisturi Descartável Soft+Aid
81229609002
Registro cancelado em 04/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Bisturi Descartável Soft+Aid
Número de registro
81229609002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351238044202356
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
BISTURI DESCARTÁVEL Soft+Aid TAMANHO 20
BISTURI DESCARTÁVEL Soft+Aid TAMANHO 21
BISTURI DESCARTÁVEL Soft+Aid TAMANHO 22
BISTURI DESCARTÁVEL Soft+Aid TAMANHO 23
BISTURI DESCARTÁVEL Soft+Aid TAMANHO 24
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19704585 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_81229609002.pdf | 08/05/2023, 13:30 | 0459462237 |
Instruções de uso_81229609002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1970458508/05/2023, 13:30Exp. 0459462237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0387121234Primária | 08/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
038712123408/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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