Dispositivos MédicosCancelado
BISTURI EAS
81925520003
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BISTURI EAS
Número de registro
81925520003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351211970202112
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
PAQUISTÃO
Apresentações / Modelos(11)
ABRAHAM
AYRE CONE KNIFE 230MM
AYRE CONE KNIFE 235MM
BRUNINGS
FOWLER
OLIVERCRONA TRIGEMINAL KNIFE205 MM
SEGOND MYOMATHOME 270MM
TONSIL KNIFE 215MM
TONSIL KNIFE 200MM
TONSIL KNIFE 215MM.
TRIGEMINAL KNIFE 230MM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15387635 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 29/10/2021, 17:07 | 4286614212 |
INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538763529/10/2021, 17:07Exp. 4286614212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3443833215Primária | 09/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
344383321509/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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