Dispositivos MédicosCancelado
BISTURI ELETRÔNICO HYPER CUT
10232100046
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BISTURI ELETRÔNICO HYPER CUT
Número de registro
10232100046
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351297685201885
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
HyperCut 300W
HyperCut 400W
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14746376 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. HYPERCUT - Manual de utilização - rev00.pdf | 28/07/2021, 12:27 | 2939211213 |
3. HYPERCUT - Manual de utilização - rev00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1474637628/07/2021, 12:27Exp. 2939211213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite