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BISTURI MANUAL DE AÇO INOXIDÁVEL SWANN-MORTON

10302860224
Informações Gerais

Nome do produto

BISTURI MANUAL DE AÇO INOXIDÁVEL SWANN-MORTON

Número de registro

10302860224

Nome técnico

Bisturi Odontologico

Classe de risco

II

Processo

25351397861201209

Empresa Detentora

Razão social

H STRATTNER E CIA LTDA

CNPJ

33.250.713/0001-62

Fabricante

SWANN-MORTON LIMITED

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(255)

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  • 9944

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  • 9945

  • Acessórios: 5502

  • LÂMINA: 0390, 0390-05.

  • Modelos: 0326-05

  • Partes: 0326

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ITEM1F~1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2481967816/07/2024, 16:21Exp. 0968644244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

078734215523/11/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

312158520808/10/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

073354613622/09/2014

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

312231020917/09/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

167106020613/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

104311213831/03/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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