Dispositivos MédicosCancelado
Bisturi oftálmico Uniqmed
82788539007
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Bisturi oftálmico Uniqmed
Número de registro
82788539007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351409853202430
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(11)
Crescent Knife angulado
Crescent Knife reto
Keratome angulado
Keratome reto
Keratome SLIT angulado
Keratome SLIT reto
Lance Tip Knife
MVR Knife angulado
MVR Knife reto
SCLERAL BLADES
SPOON BLADES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26247580 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 13.2 Instrução de uso-Bisturi.Oftálmico(Paramount)Rev.00.pdf | 14/10/2024, 18:58 | 1409474241 |
13.2 Instrução de uso-Bisturi.Oftálmico(Paramount)Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624758014/10/2024, 18:58Exp. 1409474241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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