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Dispositivos MédicosAtivo

BKINCPCB - KIT INSTRUMENTAL PARA CAGE EM PEEK CERVICAL BLOQUEADO BIO ENGENHARIA

80036750040
Informações Gerais

Nome do produto

BKINCPCB - KIT INSTRUMENTAL PARA CAGE EM PEEK CERVICAL BLOQUEADO BIO ENGENHARIA

Número de registro

80036750040

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351575319202097

Empresa Detentora

Razão social

Bio Engenharia e Indústria de Implantes Ortopédicos Ltda

CNPJ

00.097.446/0001-86

Fabricante

Bio Engenharia e Indústria de Implantes Ortopédicos Ltda

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • Afastador para CBP - BEICBP-05

  • Alicate de Impactar Enxerto CBP - BEICBP-08

  • Chave Aplicadora CBP - BEICBP-06 (02 unidades)

  • Chave Aplicadora Linear CBP - BEICBP-07 ( 02 unidades)

  • Chave para Pinos Afastadores - BEICBP-10

  • Iniciador para Pinos Afastadores - BEICBP-11

  • Lamina de espaço CBP - BEICBP-03

  • Pino Afastador 12,00 mm - BEICBP-04.12 (02 unidades)

  • Pino Afastador 14,00 mm - BEICBP-04.14 (02 unidades)

  • Pino Afastador 16,00 mm - BEICBP-04.16 (02 unidades)

  • Prova de espaço CBP 10,00mm - BEICBP-01.10

  • Prova de espaço CBP 4,00mm - BEICBP-01.4

  • Prova de espaço CBP 5,00mm - BEICBP-01.5

  • Prova de espaço CBP 6,00mm - BEICBP-01.6

  • Prova de espaço CBP 7,00mm - BEICBP-01.7

  • Prova de espaço CBP 8,00mm - BEICBP-01.8

  • Prova de espaço CBP 9,00mm - BEICBP-01.9

  • Raspa CBP 10,00mm - BEICBP-02.10

  • Raspa CBP 4,00mm - BEICBP-02.4

  • Raspa CBP 5,00mm - BEICBP-02.5

  • Raspa CBP 6,00mm - BEICBP-02.6

  • Raspa CBP 7,00mm - BEICBP-02.7

  • Raspa CBP 8,00mm - BEICBP-02.8

  • Raspa CBP 9,00mm - BEICBP-02.9

  • Raspador Ósseo - BEICBP-09

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU KIT INS CAGE EM PEEK CERV BLOQUEADO 80036750040 - REV. 02 - 15.04.26.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3703556717/04/2026, 12:24Exp. 0377413267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

425705220223/12/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
287637921302/08/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

014513121604/05/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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