Dispositivos MédicosAtivo
Bladed Lancet
80117589066
Informações Gerais
Nome do produto
Bladed Lancet
Número de registro
80117589066
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351330257202258
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
NGS-BL-01-BR
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18709481 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 201781 - Artwork, IFU, Bladed Lancet - BR-Rev_0.pdf | 23/01/2023, 15:03 | 0068799233 |
| T37946318 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ED-201781 Artwork, IFU, Bladed Lancet - BR-Rev_3.pdf | 29/05/2026, 15:00 | 0530052261 |
201781 - Artwork, IFU, Bladed Lancet - BR-Rev_0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1870948123/01/2023, 15:03Exp. 0068799233
ED-201781 Artwork, IFU, Bladed Lancet - BR-Rev_3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3794631829/05/2026, 15:00Exp. 0530052261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4607494225Primária | 08/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0329295233 | 04/04/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Desistência a pedido |
| 0072870231 | 06/02/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
460749422508/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária032929523304/04/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Desistência a pedido
007287023106/02/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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