Dispositivos MédicosCancelado
BLANKETROL III 233
80271299006
Registro cancelado em 08/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BLANKETROL III 233
Número de registro
80271299006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351480919202078
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
233
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14580316 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BLANKETROL III -modelo 233 .PDF | 01/07/2021, 19:18 | 2555539212 |
BLANKETROL III -modelo 233 .PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1458031601/07/2021, 19:18Exp. 2555539212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1694458205Primária | 27/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
169445820527/07/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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