Dispositivos MédicosAtivo
BLOCKfast Kit
80345000293
Informações Gerais
Nome do produto
BLOCKfast Kit
Número de registro
80345000293
Classe de risco
I
Processo
25351532190201999
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(4)
4 frascos x 10ml –
Reagente 1, 2 frascos x 100ml –
Reagente 2, 50 espá
tulas e 50 pipetas de Pasteur
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15303887 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 293 INSTRUÇÕES DE USO BLOCKFAST.pdf | 21/10/2021, 12:41 | 4155129213 |
293 INSTRUÇÕES DE USO BLOCKFAST.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530388721/10/2021, 12:41Exp. 4155129213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2167189193Primária | 19/09/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
216718919319/09/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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