Dispositivos MédicosAtivo
Bluephase N G4
80091449017
Informações Gerais
Nome do produto
Bluephase N G4
Número de registro
80091449017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351107221202353
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
LIECHTENSTEIN
Apresentações / Modelos(1)
744011 Bluephase N G4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23192585 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IfU_80091449017_Bluephase N G4 Rev.1.2023.pdf | 26/03/2024, 12:51 | 0373071248 |
IfU_80091449017_Bluephase N G4 Rev.1.2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2319258526/03/2024, 12:51Exp. 0373071248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0173329233Primária | 27/03/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
017332923327/03/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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