Dispositivos MédicosCancelado
BOBINA ENDORETAL e-COIL MEDRAD
80172890034
Registro cancelado em 29/02/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BOBINA ENDORETAL e-COIL MEDRAD
Número de registro
80172890034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351736379201347
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
BCR-10BOBINA ENDORETAL de Cérvix
BCR-15BOBINA ENDORETAL de Cérvix
BPX-10BOBINA ENDORETAL de Próstata
BPX-15BOBINA ENDORETAL de Próstata
BPX-30BOBINA ENDORETAL de Próstata
PCC-10BOBINA ENDORETAL de Cólon
PCC-15BOBINA ENDORETAL de Cólon
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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