Dispositivos MédicosCancelado
Bocal Argus
82405090002
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Bocal Argus
Número de registro
82405090002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351117951202443
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
PTB-ASC-01
PTB-PSC-06
PTB-SCO-05
PTB-YO-07
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23545606 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Bocais_R.03.pdf | 19/04/2024, 17:02 | 0507088247 |
Manual Bocais_R.03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2354560619/04/2024, 17:02Exp. 0507088247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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