Dispositivos MédicosCancelado
Bocal para Endoscopia Lavi
82137670001
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Bocal para Endoscopia Lavi
Número de registro
82137670001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351469523202151
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
PORTUGAL
Apresentações / Modelos(4)
LBD-A1adulto, com cinta
LBD-C1pediatrico, com cinta
LBD-A - adulto, sem cinta
LBD-C - pediatrico, sem cinta
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14302684 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso Bocal de Endoscopia.pdf | 21/05/2021, 15:22 | 1965592210 |
Instruções de uso Bocal de Endoscopia.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1430268421/05/2021, 15:22Exp. 1965592210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1846563213Primária | 20/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
184656321320/05/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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