Dispositivos MédicosAtivo
Body Pós-Cirúrgico
82217800016
Informações Gerais
Nome do produto
Body Pós-Cirúrgico
Número de registro
82217800016
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351117946202350
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
50341 - Body Pós-Cirúrgico com Fecho em Velcro - G
50341 - Body Pós-Cirúrgico com Fecho em Velcro - GG
50341 - Body Pós-Cirúrgico com Fecho em Velcro - M
50341 - Body Pós-Cirúrgico com Fecho em Velcro - P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19465734 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_20646.pdf | 12/04/2023, 17:35 | 0366677233 |
IFU_20646.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1946573412/04/2023, 17:35Exp. 0366677233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0191382230Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
019138223013/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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