Dispositivos MédicosCancelado
BODYSTIK
80200269006
Registro cancelado em 23/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BODYSTIK
Número de registro
80200269006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351411107201312
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
BODYSTIK - 40600
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0581292135Primária | 12/05/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
058129213512/05/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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