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Dispositivos MédicosCancelado

BOLSA DE SANGUE CPD SAG-MANITOL GRIFOLS

10364120002

Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BOLSA DE SANGUE CPD SAG-MANITOL GRIFOLS

Número de registro

10364120002

Nome técnico

Bolsas de Sangue

Classe de risco

III

Processo

250000304599882

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 926 dias16/04/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • CPD-SAG-MANITOL GRIFOLS TRIPLA K.S. CPD-SAG-MANITOL GRIFOLS TRIPLA T&B K.S. CPD-SAG-MANITOL GRIFOLS QUÁDRUPLA K.S. CPD-SAG-MANITOL GRIFOLS QUÁDRUPLA T&B K.S.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IDU Bolsas para coleta de sangue.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1588409719/01/2022, 17:12Exp. 0246210222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(18)

455303320530/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

455303920430/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

049296413122/12/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

012026817511/12/2017

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

017577212514/10/2015

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

028466519916/09/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

027626112709/07/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

099733112124/06/2013

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

012023717519/06/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

012026917319/06/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

92294008004/06/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

020145817122/05/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

09873805705/05/2005

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

117204316304/04/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

455298920203/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

455299320103/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

455301320103/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

455301520703/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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