Dispositivos MédicosAtivo
Bomba Centrífuga Capiox iCP
80012289018
Informações Gerais
Nome do produto
Bomba Centrífuga Capiox iCP
Número de registro
80012289018
Classe de risco
II
Processo
25351378150202291
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
3CX*CP8
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19185675 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Bomba Centrífuga Capiox iCP.pdf | 15/03/2023, 15:41 | 0260702234 |
Instruções de Uso - Bomba Centrífuga Capiox iCP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1918567515/03/2023, 15:41Exp. 0260702234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4696323225Primária | 29/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
469632322529/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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