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Dispositivos MédicosCancelado

Bomba Centrífuga ECMOLIFE

80117589037

Registro cancelado em 26/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Bomba Centrífuga ECMOLIFE

Número de registro

80117589037

Nome técnico

Bomba Centrifuga

Classe de risco

II

Processo

25351400610202193

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 154 dias27/05/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Bomba Centrífuga ECMOLIFE - P/N: AG5078

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Attachment 1_ IFU_Ecmolife Centrifugal Pump rev. 02 - EN-IT-FR-ES-DE-SL-PL-PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1456178429/06/2021, 20:13Exp. 2523810212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

357951421023/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

213601021325/06/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

164282921327/05/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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