Dispositivos MédicosAtivo
Bomba de Artroscopia Arthrex
80978569013
Informações Gerais
Nome do produto
Bomba de Artroscopia Arthrex
Número de registro
80978569013
Classe de risco
II
Processo
25351194590202378
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AR-6485Bomba de Artroscopia Continuous Wave 4
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21647671 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80978569013_Rotulagem_V1.pdf | 21/11/2023, 13:12 | 1292481234 |
| T21647670 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80978569013_ DFU_0249-6-R.0.pdf | 21/11/2023, 13:12 | 1292481234 |
| T37862982 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80978569013_Rotulagem.pdf | 26/05/2026, 18:15 | 0516423266 |
| T37862981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80978569013_ DFU-0249-EOr0.pdf | 26/05/2026, 18:15 | 0516423266 |
80978569013_Rotulagem_V1.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2164767121/11/2023, 13:12Exp. 1292481234
80978569013_ DFU_0249-6-R.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2164767021/11/2023, 13:12Exp. 1292481234
80978569013_ DFU-0249-EOr0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3786298126/05/2026, 18:15Exp. 0516423266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0318404231Primária | 24/04/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
031840423124/04/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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