BOMBA DE BALÃO INTRA-AÓRTICO
Registro cancelado em 01/09/2020 segundo a ANVISA.
Nome do produto
BOMBA DE BALÃO INTRA-AÓRTICO
Número de registro
10390690062
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351331506201034
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
Bomba de balão intra-aórtico CS100
Bomba de balão intra-aórtico CS300
CARDIOSAVE Hybrid
CARDIOSAVE Rescue
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 431345103Primária | 07/12/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0692673158 | 08/09/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0498418158 | 22/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0182180156 | 11/05/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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