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Dispositivos MédicosAtivo

BOMBA DE BALÃO INTRA-AÓRTICO

80259110220
Informações Gerais

Nome do produto

BOMBA DE BALÃO INTRA-AÓRTICO

Número de registro

80259110220

Classe de risco

III

Processo

25351382335202038

Empresa Detentora

Fabricante

DATASCOPE CORP.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/12/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • CARDIOSAVE Hybrid

  • CARDIOSAVE Rescue

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções de Uso - Parte 2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2394804917/05/2024, 17:58Exp. 0662174241
Instruções de Uso - Parte 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2394804017/05/2024, 17:58Exp. 0662174241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

139561720501/09/2020

EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
077565023414/08/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

072772823731/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

068839223724/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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